Une partie de mon travail consiste à synthétiser des motifs pipérazines diversement substituées (2-oxopipérazines 3-substituées, pipérazines 2,6-disubsituées) en contrôlant la régiosélectivité et la stéréosélectivité de la réaction. Plusieurs stratégies de synthèse sont mises en œuvre afin d’accéder à ces composés en un minimum d’étapes avec le meilleur excès diastéréosélectif. L’objectif est de disposer d’une grande variété de pipérazines, ayant d’excellentes propriétés pharmacocinétiques, afin de les incorporer dans des molécules à visée thérapeutique (anti-angiogénique, antimicrobienne ou antiproliférative).
Parallèlement, j’encadre le travail de thèse de plusieurs doctorants dont l’objectif est, en partie, de synthétiser de nouveaux chélateurs du fer(III). Ces complexants peuvent être ; (i) couplés à des pharmacophores connus pour préparer des bidrogues à visée antipaludique ou antibactérienne, (ii) greffés à des motifs calixarènes en vue d’application pour la catalyse chimique ou pour obtenir des biocapteurs sélectifs du Fe(III).
Mots Clés :
Piperazine, Calixarène, Complexants du fer, Biocapteurs, Antibactérien, Antipaludique
Publications
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